蛋白激酶C(PKC)系统，该系统中的第二信使是磷脂肌醇，故又称为磷脂肌醇信号途径。PKC系统由三个成员组成：受体、G蛋白和效应物。Gq蛋白也是异源三体，其亚基上具有GTP/GDP结合位点，作单机游戏用方式与cAMP系统中的G蛋白完全相体育新闻报道同。该系统的效应物是磷酸肌醇特异的磷脂酶C-，此处的表示一种异构体。

在PKC系统信号转导途径中，膜受体与*一信使分子结合后，激活膜上Gp蛋白，然后Gq蛋白激活磷酸脂酶C，将膜上的脂酰肌醇4,5河南军海医院小儿癫痫-二磷酸分解为两个细胞内的第二信使：二酰甘油(DAG)和1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)。

IP3动员细胞内钙库释放，钙离子释放到细胞质中与钙调蛋白结合，参与一系列的反应;DAG在钙离子的协同下激活PKC，然后通过PKC引起级联反应，进行细胞的应答,故此将该系统称为PKC系统，或称为IP3、DAG、钙离子信号通路。

PKC是G蛋白偶联受体系统中的效应物,在非活性状态下是水溶性的，游离存在于胞质溶胶中，激活后成为膜结合的酶。蛋白激酶C的激活是脂依赖性的，需要膜脂DAG的存在，同时又是Ca2+依赖性的，需要胞质溶胶中Ca2+浓度的升高。当DAG在质膜中出现时，胞质溶胶中的蛋白激酶C被结合到质膜上，然后在Ca2+的作用下被激活。

数十年来人们一直相信，蛋白激酶C(PKC)会促进癌症，或说PKC是促癌因子。根据这一理论基础，科学家全力开发出各种PKC抑制性肿瘤药物。

然而，加州大学科学家们很新研究发现，陕西西安中际医院资料PKC不仅不是促癌因子，而恰好是一种抑癌因子，所以控制肿瘤发生是激活PKC活性，而不是抑制其南京哪家医院治疗癫痫很好活性，过去多年的作法竟然是南辕北辙。这一颠覆性研究发表在一月二十九日的Cell杂志上。

蛋白激酶C是关键信号分子，具有广泛生物学功能，包括细胞存活、增殖、凋亡和迁移，这些活动都与癌症发生息息相关。

研究天津哪家医院治疗癫痫好发现，细olester)和某些植物化合物能激活PKC，将低剂量致癌物涂在小鼠皮肤上，然后反复使用PKC激动剂量佛波酯，这样可诱导动物产生肿瘤。